La fluoxetina, come il suo metabolita nor-fluoxetina, sono potenti inibitori dell'isoenzima 2D6 del citocromo P450, e moderati inibitori degli isoenzimi 2C19, 1A2 e 3A4 (Mori e coll., 1999).

La clozapina è metabolizzata in prevalenza dal CYP2D6, ma anche dal CYP1A2 e dal CYP2C19.

L'associazione con la fluoxetina determina un innalzamento dei tassi plasmatici di clozapina sino a 2 volte (Cassano e Coll, 1996).